, Jakarta - Heb je ooit zwarte urine gezien? Hoewel het zelden voorkomt, moet u op de hoogte zijn van deze aandoening. Zwarte urine kan optreden wanneer het lichaam de aminozuren tyrosine en fenylalanine niet goed kan afbreken. Als gevolg hiervan kan de urine van een persoon bruinzwart worden bij blootstelling aan lucht.
Alkaptonurie is de medische term voor zwarte urine. Deze aandoening is geclassificeerd als een van de stofwisselingsstoornissen en is geclassificeerd als een genetische ziekte. Deze ziekte treedt op doordat het lichaam van een persoon homogenistikzuur niet kan afbreken, zodat het zich ophoopt in het lichaam. De manifestatie is de afvoer van zwarte urine nadat deze in contact is gekomen met lucht. Bovendien zal de patiënt pijn ervaren als gevolg van de ophoping van himigenezuur.
Lees ook: Aarzel niet om een urinetest te doen, hier zijn 6 voordelen
Meer over stofwisselingsstoornissen
Launch Gezondheidslijn , zullen metabole stoornissen optreden wanneer het metabolische proces faalt. Deze aandoening zorgt er ook voor dat het lichaam te veel of te weinig van de essentiële stoffen heeft die nodig zijn om gezond te blijven. Het lichaam kan gevoelig worden voor metabole fouten. Het lichaam moet aminozuren en veel soorten eiwitten hebben om al zijn functies uit te voeren. De hersenen hebben bijvoorbeeld calcium, kalium en natrium nodig om elektrische impulsen te genereren, en vetten (vetten en oliën) om een gezond zenuwstelsel te behouden.
Stofwisselingsstoornissen kunnen in verschillende vormen voorkomen, zoals:
Ontbrekende enzymen of vitamines die nodig zijn voor belangrijke chemische reacties;
Abnormale chemische reacties die metabolische processen remmen;
Ziekten van de lever, pancreas, endocriene klieren of andere organen die betrokken zijn bij het metabolisme;
Ondervoeding.
Oorzaken van stofwisselingsstoornissen
Een persoon kan stofwisselingsstoornissen krijgen als bepaalde organen - bijvoorbeeld de alvleesklier of de lever - niet meer goed functioneren. Dit type aandoening kan optreden als gevolg van genetische aandoeningen, een tekort aan bepaalde hormonen of enzymen, te veel eten van bepaald voedsel of een aantal andere factoren.
Er zijn honderden genetische stofwisselingsstoornissen die worden veroorzaakt door mutaties in één gen. Deze mutaties kunnen van generatie op generatie worden doorgegeven. volgens Nationale gezondheidsinstituten , hebben bepaalde raciale of etnische groepen meer kans om het gemuteerde gen voor aangeboren afwijkingen door te geven. De meest voorkomende zijn:
Sikkelcelanemie bij mensen van Afro-Amerikaanse afkomst;
Cystic fibrosis bij mensen van Europese afkomst;
Ahornsiroop urineziekte in de doopsgezinde gemeenschap;
Ziekte van Gaucher bij Joden in Oost-Europa
Hemochromatose bij blanken in de Verenigde Staten.
Hoewel gevallen van alkaptonurie of zwarte urine mannen en vrouwen in gelijke aantallen kunnen treffen, hebben de symptomen de neiging zich sneller te ontwikkelen en ernstiger te worden bij mannen. Nationale organisatie van zeldzame aandoeningen , zijn er meer dan 1.000 getroffen mensen gemeld in medische dossiers.
De exacte incidentie van alkaptonurie is onbekend, maar in de Verenigde Staten komt het naar schatting voor bij 1 op de 250.000-1.000.000 levendgeborenen. Alkaptonurie werd ook gemeld in alle etnische groepen. Er zijn gebieden met een verhoogde frequentie van verstoring geïdentificeerd in Slowakije, de Dominicaanse Republiek en Duitsland.
Lees ook: 4 ziekten die kunnen worden opgespoord door urinecontroles
Behandelingsstap:
Een persoon met zwarte urine moet zo snel mogelijk worden behandeld. Als deze aandoening wordt ontdekt wanneer de patiënt nog een kind is, kan de ziekte worden vertraagd door een eiwitarm dieet te volgen om de tyrosine- en fenylalaninespiegels in het lichaam te verlagen. Bovendien kunnen artsen aanbevelen vitamine C te geven om de opbouw van homogentisinezuur in bot en kraakbeen te vertragen.
Een andere behandelingsstap die kan worden gedaan door een medicijn genaamd nitisinon te geven. Hoewel er tot nu toe geen medicijn is dat deze ziekte specifiek kan behandelen, kan nitisinon worden gegeven om het homogentisinezuurgehalte in het lichaam te verlagen. Nitisinon werkt door remming van het enzym dat homogentisinezuur vormt.
Niet alleen dat, de patiënt kan ook verschillende dingen toepassen om de symptomen te verlichten. Zoals het nemen van pijnmedicatie, het ondergaan van fysiotherapie, tot het doen van lichte inspanning.
Lees ook: Bloedstolsels in de urine, is het gevaarlijk?
Dat zijn enkele dingen die u moet weten over de toestand waarin de urine zwart wordt. Als je het ervaart, ga dan direct naar het ziekenhuis. Met de app maak je makkelijker afspraken .
