, Jakarta - Liposarcoom is een zeldzame tumor die ontstaat uit vetweefsel dat voorkomt in de weke delen van het lichaam. Het is geclassificeerd als kanker, vanwege het potentieel om lokaal terug te komen en zich naar andere delen van het lichaam te verspreiden.
De ernst van de ziekte hangt af van het subtype van het liposarcoom en het stadium van de primaire tumor. Deze aandoening kan op verschillende plaatsen in het lichaam voorkomen, hoewel het meestal op de voeten en handen wordt aangetroffen, vooral op de dijen.
Liposarcomen kunnen ook achter de buik groeien in een gebied dat het retroperitoneum wordt genoemd. Vanwege de grote hoeveelheid ruimte kan het tumoren van aanzienlijke omvang en gewicht effectief verbergen.
Sommige mensen met liposarcoom hebben in de vroege stadia mogelijk geen symptomen. Naarmate de tumor groeit en naar een later stadium vordert, kan deze echter op andere weefsels drukken en pijn veroorzaken.
De specifieke genetische oorzaak van liposarcoom is niet vastgesteld. Er wordt echter gezegd dat het begint in vetcellen die hun vermogen om te rijpen hebben verloren of een ongereguleerde groei hebben.
Liposarcoom komt vaker voor bij mannen van middelbare leeftijd in de leeftijd van 50-65 jaar dan bij vrouwen en is zeer zeldzaam bij kinderen. De belangrijkste behandeling is chirurgie of chemotherapie/bestraling, afhankelijk van het stadium van de tumor bij presentatie.
Lees ook: Herkennen van weke delen sarcomen, tumoren die de zachte weefsels van het lichaam aanvallen
Soorten liposarcoom die kunnen aanvallen
Bij liposarcoom dat optreedt, is de aandoening verdeeld in vier soorten die vaak voorkomen. Sommige soorten liposarcoom die een persoon kunnen aanvallen en gevaarlijk zijn, zijn:
Goed gedifferentieerd: dit type liposarcoom is het meest voorkomende type. Cellen in het lichaam hebben de neiging om langzame groei of een lage groeisnelheid te ervaren. Dit type tumor is echter pijnloos.
Myxoid: Dit type liposarcoom is een tumor van gemiddelde tot hoge kwaliteit met een duidelijk rond patroon van kankercellen. Deze tumor is redelijk in staat om zich sneller te verspreiden dan het eerste type.
Pleomorf: tumoren van dit type liposarcoom zijn de zeldzaamste vorm die kan voorkomen, maar zijn het meest agressief. Deze aandoening kan ervoor zorgen dat er ernstige dingen gebeuren met iemand die het heeft.
Differentiëren: bij dit type kan de tumor die optreedt, toenemen tot een hoge graad door de ontwikkeling van laaggradige kankercellen. De verspreiding van deze aandoening in het lichaam is ook erg snel.
Lees ook: Herken 7 soorten en symptomen van wekedelensarcoom
Behandeling met liposarcoom
Chirurgie is de behandeling voor primair liposarcoom dat zich niet heeft verspreid naar andere organen. In de meeste gevallen zal een chirurg de tumor verwijderen, samen met een brede marge van gezond weefsel rond de tumor, met als doel het gebied ziektevrij te laten en te voorkomen dat de tumor terugkeert.
De meeste arm- en beentumoren kunnen met succes worden verwijderd, waarbij de betrokken ledemaat overblijft. In een minderheid van de gevallen is amputatie de beste manier om de kanker volledig te verwijderen en de patiënt terug te brengen naar een functioneel leven.
Het is aangetoond dat de combinatie van chirurgie en bestralingstherapie herhaling op de operatieplaats in ongeveer 85-90 procent van de gevallen voorkomt. Deze resultaten variëren afhankelijk van het betrokken subtype liposarcoom.
Bestralingstherapie kan vóór, tijdens of na de operatie worden gebruikt om tumorcellen te doden en de kans te verkleinen dat de tumor op dezelfde locatie terugkeert. Bestralingstherapie die vóór de operatie wordt uitgevoerd, kan echter gunstig zijn en kan ook chirurgische wonden genezen.
Lees ook: Ken sarcoom, botkanker en weke delen
Dat is de discussie over de soorten liposarcoom die een persoon kunnen aanvallen. Als u vragen heeft over de aandoening, kan de arts van klaar om te helpen. De weg is met downloaden sollicitatie in smartphone jij!
