, Jakarta – Veroudering is een normale zaak, samen met leeftijd. Mensen zullen veroudering ervaren, zowel qua uiterlijk als qua organen in het lichaam. Er zijn echter verschillende omstandigheden die ervoor kunnen zorgen dat dit proces sneller verloopt, variërend van een ongezonde levensstijl, omgevingsfactoren, het niet goed verzorgen van huid en lichaam, tot genetische aandoeningen. Ja, er zijn genetische aandoeningen die ervoor kunnen zorgen dat patiënten vroegtijdig verouderen, zelfs vanaf de kindertijd.
Een genetische aandoening die ervoor zorgt dat patiënten ouder zijn dan hun oorspronkelijke leeftijd, is progeria. Over het algemeen zijn er drie soorten progeria, namelijk Hutchinson-Gilford-progeria, Werner progeria-syndroom en Wiedemann-Rautenstrauch progeria-syndroom. In dit artikel bespreken we Hutchinson-gilford progeria (progeria) en het progeria-syndroom van Werner, en wat zijn de verschillen!
Lees ook: Progeria, een zeldzame en dodelijke genetische aandoening
Verschillen en oorzaken van het Progeria-syndroom
Progeria is een aandoening die ervoor zorgt dat de fysieke toestand van de patiënt anders is dan die van de gemiddelde persoon. Mensen met deze ziekte zullen er ouder uitzien dan hun werkelijke leeftijd. Progeria komt voor bij zuigelingen en wordt Hutchinson-Gilford progeria genoemd. In deze toestand zal de baby op de leeftijd van 2 jaar tekenen van fysieke veroudering beginnen te vertonen.
Baby's die deze ziekte hebben, zullen ook symptomen vertonen van een langzaam groeiproces, moeilijke gewichtstoename en een kleine en zwakke fysieke grootte zoals de fysieke ouderen (ouderen). Toch blijven de motorische ontwikkeling en intelligentie van progeria-baby's lopen zoals ze zouden moeten.
Welnu, in tegenstelling tot Hutchinson-Gilford-progeria, waarvan de symptomen eerder verschijnen, duurt het bij Werner's progeria-syndroom meestal langer om symptomen te vertonen. Mensen met deze aandoening zullen meestal tekenen van veroudering beginnen te vertonen in hun tienerjaren of vroege volwassenheid. Dus mensen met het progeria-syndroom van Werner groeien en ontwikkelen zich in eerste instantie normaal, maar in de puberteit zullen er onregelmatigheden optreden.
Lees ook: Progeria, een zeldzame ziekte die je kleintje ouder maakt
Naast het ouder worden van lichamelijke aandoeningen, kunnen mensen met het Progeria Werner-syndroom ook andere gezondheidsproblemen krijgen die ouderen (ouderen) gewoonlijk ervaren, zoals osteoporose, staar en diabetes. Naast verschillen in het tijdstip van optreden van symptomen, worden deze twee soorten progeria ook door verschillende dingen veroorzaakt.
In Hutchinson-Gilford progeria kan veroudering optreden als gevolg van veranderingen of mutaties in een enkel gen genaamd LMNA. Mutatie van dit gen veroorzaakt de vorming van progerine. Progerine is een abnormaal eiwit dat resulteert in de vorming van snel verouderende cellen. Dit is de reden waarom deze ziekte ervoor zorgt dat baby's tekenen van vroegtijdige veroudering vertonen.
Helaas is tot nu toe nog niet precies bekend waardoor genmutaties ontstaan. Terwijl in Werner's progeria-syndroom, wordt gezegd dat de aandoening ontstaat omdat er een mutatie is in het WRN-gen. Normaal gesproken is dit gen verantwoordelijk voor de aanmaak van het Werner-eiwit dat een rol speelt bij het in stand houden en repareren van DNA.
Mensen met deze ziekte hebben Werner's eiwit dat korter is en abnormale functies heeft. Hierdoor wordt het eiwit dan sneller afgebroken dan normaal eiwit. Helaas kan het groeiproblemen en de opbouw van beschadigd DNA veroorzaken. Na verloop van tijd wordt deze aandoening ernstiger, wat resulteert in snellere verouderingssymptomen en gezondheidsproblemen.
Lees ook: 5 zeldzame ziekten die u moet weten
Lees meer over progeria door een arts te vragen in de app . U kunt eenvoudig contact opnemen met de huisarts via: Video-/spraakoproep en Chatten , altijd en overal zonder de noodzaak om het huis te verlaten . Krijg informatie over gezondheid en gezond leven tips van vertrouwde artsen. Kom op, downloaden nu in de App Store en Google Play!
