, Jakarta - Osteogenesis imperfecta is een zeldzame ziekte die ervoor zorgt dat botten broos worden. Degenen die aan deze ziekte lijden, hebben botstructuren die gemakkelijk kunnen worden beschadigd. Niet alleen dat, mensen met deze ziekte hebben spierzwakte of gewrichtszwakte (losse gewrichten), hebben een kleine gestalte en hebben zelfs tandheelkundige gezondheidsproblemen.
Dit tandgezondheidsprobleem ontstaat omdat mensen met osteogenesis imperfecta een genetische mutatie hebben van de type 1 collageenketen, het meest voorkomende eiwit in botten, tanden, sclera en ligamenten. Deze tandheelkundige afwijking veroorzaakt niet alleen problemen bij het proberen te bijten, maar kan ook slechte esthetische problemen met zich meebrengen, zodat de patiënt zich minderwaardig kan voelen.
Lees ook: Osteogenesis Imperfecta, een ziekte waardoor de botten van meneer Glass gemakkelijk breken
Tandgezondheidsproblemen als gevolg van Osteogenesis Imperfecta
Er zijn verschillende orale problemen geassocieerd met osteogenesis imperfecta, waaronder:
- Klasse III skelet malocclusie. Deze aandoening treedt op wanneer de tanden niet bij elkaar passen waardoor het moeilijk is om te bijten. Het wordt veroorzaakt door een abnormale grootte en/of positie van de boven- of onderkaak.
- Beet openen. Namelijk een aandoening waarbij er een verticale spleet ontstaat tussen een deel van de boven- en ondertanden.
- Slagtanden. De eerste of tweede blijvende kiezen groeien niet of groeien uit hun gebruikelijke locatie (ectopisch).
- Tandontwikkelingsstoornissen. Bij sommige personen kan de tandontwikkeling vertraagd zijn. OI veroorzaakt echter geen tandvleesontsteking of parodontitis.
Lees ook: Dit zijn de complicaties die kunnen optreden als gevolg van Osteogenesis Imperfecta
Dentinogenesis Imperfecta (DI): Tandheelkundige aandoeningen als gevolg van Osteogenesis Imperfecta
Dentinogenesis imperfecta is een onderdeel van osteogenesis imperfecta. Deze aandoening heeft invloed op de kleur, vorm en slijtage van de primaire en permanente tanden. Als een persoon zowel OI als DI heeft, zijn mogelijk niet al zijn tanden in dezelfde mate aangetast.
De door DI aangetaste tanden hebben in wezen normaal glazuur, maar de DEJ en het dentine zijn abnormaal. Emaille heeft de neiging om los te barsten van het dentine, dat sneller slijt dan glazuur. Dentine zorgt ervoor dat tanden er donkerder of dor uitzien. Dentine groeit ook om de pulpakamer te vullen, waardoor de gevoeligheid van de tand afneemt. Aangetaste tanden hebben een verhoogde incidentie van breuken, slijtage en verval.
Dentinogenesis imperfecta wordt gediagnosticeerd bij het eerste tandje van de baby. Als uw tanden er grijs, blauwachtig of bruin uitzien, kan uw kind DI hebben. Kinderen moeten naar de tandarts worden gebracht wanneer de eerste tand op het punt staat te verschijnen.
Behandeling voor Dentinogenesis Imperfecta Masalah
Kinderen met OI en dentinogenesis imperfecta hebben basis tandheelkundige zorg nodig. Bovendien moeten ze ook worden gecontroleerd om barsten en slijtage van de tanden te voorkomen. Speciale en regelmatige zorg is nodig om het gebit zo lang mogelijk te laten duren en abcessen en pijn te voorkomen. Het is niet aangetoond dat poetsen en schoonmaken schadelijk zijn.
Oudere kinderen en vooral tieners met DI schamen zich vaak voor hun verkleurde tanden. Verschillende soorten fineren kunnen dit probleem soms oplossen. Bleken wordt echter niet aanbevolen omdat de verkleuring het glazuur niet aantast. Bovendien raden artsen gewoonlijk een beugel aan om de tanden op hun plaats te houden en een goede kaakontwikkeling te stimuleren. Een meer gespecialiseerde behandeling kan geschikter zijn voor blijvende tanden.
Lees ook: Zijn er bijwerkingen van Osteogenesis Imperfecta-behandeling?
Heeft u botproblemen of gebitsproblemen of andere gezondheidsklachten? U kunt via de applicatie rechtstreeks aan de arts vragen . Via functies Chatten en Spraak-/videogesprek , kunt u chatten met deskundige artsen zonder dat u de deur uit hoeft. Kom op, downloaden sollicitatie nu in de App Store en Google Play!
