Herken de symptomen van FOP, een zeldzame ziekte die het lichaam moeilijk maakt om te bewegen

Jakarta – Wie heeft er van ziekte gehoord Fibrodysplasie Ossificans Progressiva of wat bekend staat als FOP? Ja, deze ziekte is een vrij zeldzame ziekte. Onlangs is deze ziekte veel besproken omdat het werd ervaren door een vrouw uit Engeland genaamd Rachel Winnard. Hij had FOP en maakte hem bijna niet in staat zijn lichaam te bewegen.

Aanvankelijk ging Rachel naar de dokter omdat ze een knobbel op een deel van haar lichaam had. Men dacht dat deze knobbel een tumor was, maar na onderzoek werd bij Rachel Winnards een zeldzame ziekte vastgesteld Fibrodysplasie Ossificans Progressiva . Niet alleen een knobbel, Rachel Winnard verloor haar duimbot door deze zeldzame ziekte. Hieronder volgt een overzicht van de volgende symptomen en dingen die mensen met FOP kunnen overkomen.

Lees ook: Hier zijn 6 ziekten veroorzaakt door genetica

Ken de symptomen van FOP

FOP is een zeldzame ziekte die ervoor zorgt dat een persoon botgroei buiten het skelet ervaart. Abnormale botgroei vervangt bindweefsel in het lichaam, inclusief pezen en ligamenten.

De oorzaak is een genetische mutatie ACVR1 in het lichaam van mensen met FOP. Het ACVR1-gen is een van de genen die de botgroei en -ontwikkeling beïnvloeden. Met mutaties in dit gen kunnen botten in het lichaam muteren en meer abnormaal groeien. Dit gen is een van de genen die worden geërfd van ouders of families. In veel gevallen hebben mensen met FOP geen familiegeschiedenis van de ziekte.

Mensen met FOP kunnen worden gekenmerkt door het optreden van verminderde groei en ontwikkeling van de grote teen. Mensen met FOP hebben meestal gebreken in de grote teen. De duimen aan beide voeten kunnen korter zijn dan de andere tenen, en de duimen groeien in de tegenovergestelde richting van de andere tenen.

Lees ook: Achondroplasie is niet alleen genetisch, maar ook genmutatie

Het verschijnen van knobbels op de rug, nek en schouders is een symptoom van de ziekte FOP. De knobbel die verschijnt, is een tumor die zacht botweefsel vervangt. De groei van de knobbel is snel en pijnlijk als het in bot verandert. Deze botgroei duurt het hele leven en blijft zich verspreiden als het niet onmiddellijk wordt behandeld.

De aanwezigheid van letsel of virale infectie in het lichaam maakt ook de groei van tumoren en botten sneller. Mensen met FOP hebben moeite met het uitvoeren van operaties of injecties omdat er wat weefsel is dat in bot verandert.

Dit gebeurt er met mensen met FOP

Mensen met FOP vinden het meestal moeilijk om bewegingen te maken omdat ze beperkt zijn. Beperkte beweging veroorzaakt door botgroei in het gewricht. Deze aandoening resulteert in problemen met het evenwicht en de coördinatie tussen lichaamsdelen.

Mensen met FOP moeten verwondingen vermijden, ook al zijn ze relatief licht. Kleine verwondingen kunnen botgroei en veel ontstekingen in het lichaam veroorzaken. Botgroei in de borstkas zal ademhalingsmoeilijkheden veroorzaken, zodat mensen met FOP vatbaar zijn voor complicaties van ademhalingsstoornissen.

Ondervoeding en gewichtsverlies kunnen optreden als gevolg van beperkte beweging van de mond en kaak. Sommige mensen met FOP ervaren ook gehoorverlies als gevolg van verstoring van het oorgebied.

Lees ook: Genetische mutaties kunnen op jonge leeftijd dystonie veroorzaken

Voor de behandeling en behandeling van FOP-ziekte zijn verschillende manieren mogelijk. Het gebruik van medicijnen kan worden gebruikt om de pijn die ontstaat door de ziekte van FOP te verminderen. Botverwijderingschirurgie kan zelfs niet worden uitgevoerd bij FOP-ziekte omdat men vreest dat dit de groei van nieuw bot zal veroorzaken.

FOP is een chronische ziekte en moeilijk te behandelen. Medicijnen en behandelingen worden gebruikt om de symptomen van mensen met FOP te verminderen. Gezondheidsproblemen die vroeg kunnen worden opgespoord, zijn zeker gemakkelijker te behandelen. U kunt naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis gaan om de oorzaak van de klachten die u ervaart te achterhalen.

Verwijzing:
WebDM (2019). Wat is Fibrodysplasie Ossificans Progressiva?
NORD (2019). Fibrodysplasie Ossificans Progressiva

recente berichten

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found