Jakarta - Onlangs heeft de Food and Drug Supervisory Agency (BPOM) een verklaring afgegeven over de aanwezigheid van NDMA of n-nitrosodimethylamine in een van de maagzuurmedicijnen die vaak worden voorgeschreven om afwijkingen in de spijsverteringsorganen te verlichten, namelijk ranitidine. Deze informatie wordt verkregen via Food and Drug Administration (FDA) en Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).
Toch heeft BPOM geen bevel uitgevaardigd om de circulatie van het medicijn op de markt in te trekken of te verbieden. Zijn partij deed echter een beroep op gezondheidsdeskundigen om voorzichtiger te zijn bij het voorschrijven van dit medicijn aan patiënten. Naar verluidt zijn de risico's van deze besmettingen nog steeds erg laag in vergelijking met de geboden voordelen.
Wat is NDMA? Loopt het echt risico op kanker?
NDMA is een gele, geurloze vloeistof. Deze in de Verenigde Staten vervaardigde vloeistof wordt alleen gebruikt voor onderzoekschemicaliën. NDMA wordt per ongeluk gevormd tijdens verschillende productieprocessen op veel industriële locaties en in lucht, water en bodem door reacties met andere chemicaliën die alkylaminen worden genoemd.
Lees ook: Niet alleen zweer, dit zorgt ervoor dat maagzuur stijgt
Helaas brengt blootstelling aan NDMA een hoog risico met zich mee op het aantasten van de leverfunctie. Vervuiling van het lichaam kan plaatsvinden door medicijnen, voedsel en lucht. De impact hangt af van hoe deze vloeistoffen worden blootgesteld aan het lichaam, gewoonten, hoge doses en de aanwezigheid van andere chemicaliën in het lichaam.
Momenteel is NDMA geclassificeerd als "mogelijk kankerverwekkend" bij mensen omdat is vastgesteld en aangetoond dat het kanker veroorzaakt in dierstudies. De FDA onderzoekt nog of de relatief lage niveaus van NDMA in het medicijn ranitidine een risico vormen voor de gezondheid van de gebruikers.
Lees ook: Gezonde eetpatronen om terugval van maagzuur te voorkomen
Toch zijn de niveaus van NDMA in ranitidine erg klein. Er wordt aangenomen dat het niet zoveel schade aanricht als wanneer het in te hoge hoeveelheden en doses wordt gebruikt. Wat betreft het gebruik ervan, moeten patiënten die besluiten om te stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel om veiligheidsredenen eerst hun arts raadplegen. Ook bij het aanvragen van vervanging door een medicijn met een vergelijkbare functie.
Welnu, als u een van hen bent die informatie over ranitidine en deze NDMA-onzuiverheid wil vervangen of meer informatie wil weten, kunt u het beste niet willekeurig zijn. Vraag het rechtstreeks aan uw arts, zodat de informatie die u krijgt nauwkeuriger is. Als je geen tijd hebt om naar de dokter te gaan, kun je het nog steeds op elk moment vragen via de Ask a Doctor-functie in de applicatie .
Ranitidine is een medicijn om de toename van maagzuur te overwinnen die gemakkelijk in apotheken te vinden is. Stoffen in dit medicijn onderdrukken maagzuur dat door het spijsverteringsstelsel wordt geproduceerd. Klinisch vermindert dit medicijn de productie van overmatig maagzuur als gevolg van onregelmatig eten en een ongezonde levensstijl.
Lees ook: 4 soorten maagaandoeningen
De vorm varieert, kan tabletten, siroop of zelfs injectie zijn. De aanbevolen consumptie is vóór het eten om overmatige misselijkheid te verminderen. De gegeven dosis moet echter in overeenstemming zijn met de aanbevelingen van de arts, omdat de behoeften van het lichaam aan dit medicijn anders zijn.
Verwijzing:
