, Jakarta - Kallmann-syndroom is een aandoening die hypogonadotroop hypogonadisme (HH) en een verminderd reukvermogen veroorzaakt. Deze aandoening beïnvloedt de productie van hormonen die nodig zijn voor seksuele ontwikkeling. De aandoening is aanwezig bij de geboorte en wordt veroorzaakt door een tekort aan gonadotropine-releasing hormoon (GnRH).
In feite kan het Kallmann-syndroom een hazenlip veroorzaken. Naast reproductieproblemen, zullen mensen met het Kallmann-syndroom last hebben van een gespleten lip (een gespleten lip of gehemelte), gebitsafwijkingen, nierfalen en gehoorverlies.
Lees ook: Kallmann-syndroom veroorzaakt puberteitsstoornissen bij mannen
Kallmann-syndroom veroorzaakt bot- en voortplantingsproblemen
De meeste gevallen van het Kallmann-syndroom zijn sporadisch (niet geërfd), maar sommige gevallen zijn erfelijk. De wijze van overerving hangt af van de betrokken genen. De behandeling omvat hormoonvervangende therapie.
Als het zonder de juiste behandeling wordt achtergelaten, kan het Kallmann-syndroom in sommige gevallen complicaties in het lichaam veroorzaken. Er zijn verschillende complicaties van het Kallmann-syndroom die kunnen optreden, waaronder een botaandoening die osteoporose wordt genoemd.
Het Kallmann-syndroom kan bij de patiënt een verminderde botmassa of osteoporose veroorzaken. Daarom hebben ze hormoonvervangende therapie, calciuminname en vitamine D nodig om verdere afname van de botmassa te voorkomen. Als u dezelfde aandoening ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met de arts via de applicatie passende behandeling te krijgen.
Daarnaast zijn er ook andere complicaties van het Kallmann-syndroom die patiënten kunnen ervaren. Kallmann-syndroom, een type hypogonadisme, kan onvruchtbaarheid bij vrouwen en vroegtijdige menopauze veroorzaken. Ondertussen kan de impact op mannen impotentie of erectiestoornissen, verminderde groei van de penis en testikels, verminderde zin in seks en onvruchtbaarheid veroorzaken.
Lees ook: Kallmann-syndroom zorgt ervoor dat vrouwen niet menstrueren
Andere complicaties dan reproductieve problemen
Het Kallmann-syndroom kan klachten veroorzaken in het lichaam. De reden is dat ziekten die verband houden met genetische aandoeningen symptomen in het lichaam van de patiënt kunnen veroorzaken. In sommige gevallen kunnen symptomen van het Kallmann-syndroom vanaf de geboorte aanwezig zijn, zoals een verminderd reukvermogen (hyposmie) of verlies van het vermogen om te ruiken (anosmie).
Aan de andere kant treden bij mannen andere symptomen op, zoals verminderde spiermassa, kaalheid, vertraagde puberteit, een kleine penis en niet-ingedaalde testikels (cryptorchismus). Ondertussen kunnen vrouwen die het Kallmann-syndroom ervaren, worden gekenmerkt door vertraagde borstgroei, geen menstruatie of vertraagd schaamhaar.
Mensen met het Kallmann-syndroom kunnen andere symptomen ervaren die geen verband houden met reproductie, bijvoorbeeld:
- Afwezigheid van één nier;
- scoliose;
- obesitas;
- abnormale oogbewegingen;
- Abnormale tandgroei;
- Evenwichtsstoornissen;
- Bimanuele synkinese, de beweging van de ene hand bootst de beweging van de andere hand na;
- Gehoorstoornissen.
De aanwezigheid van het Kallmann-syndroom kan worden vermoed door bewijs van een gebrek aan seksuele rijpheid of hypogonadisme. Bovendien kan het bestaan ervan ook worden gezien aan onvolledige seksuele rijpheid op basis van het stadium van Tanner.
Kallmann Sindrom-syndroom Diagnose en behandeling
De diagnose van het Kallmann-syndroom hangt ook af van hormonale evaluatie en een evaluatie van de reukzin. Analyse van de bulbus olfactorius met MRI kan nuttig zijn, vooral bij jonge kinderen. Genetische tests kunnen ook worden uitgevoerd om de aandoening te diagnosticeren door de ziekteveroorzakende mutatie te identificeren in een van de genen die verantwoordelijk zijn voor het Kallmann-syndroom.
Lees ook: 4 onderzoeken om het Kallmann-syndroom op te sporen
Behandeling van het Kallmann-syndroom kan worden gedaan met hormoonvervangende therapie. Zijn functie is het induceren van de puberteit en vruchtbaarheid. Het hormoon testosteron wordt meestal gebruikt en soms injecties humaan choriongonadotrofine (hCG) in combinatie met follikelstimulerend hormoon (FSH). Dergelijke injecties in monotherapie worden aan mannen gegeven om normale virilisatie en toename van het testisvolume te bereiken.
Bij volwassenen is combinatietherapie met gonadotropine verplicht om de spermatogenese te stimuleren. Bij vrouwen wordt oestrogeen toegediend om de borst- en genitale ontwikkeling te bevorderen, samen met progestagenen om de endometriale cycliciteit te bevorderen. Hier zijn enkele dingen die u moet weten over het Kallman-syndroom, de symptomen en behandelingen.
