, Jakarta – Kleurenblindheid is helemaal geen vorm van blindheid, maar een tekortkoming in de manier waarop de patiënt kleur ziet. Met dit zichtprobleem zult u moeite hebben om bepaalde kleuren te onderscheiden, zoals blauw en geel of rood en groen.
Kleurenblindheid is een erfelijke aandoening die mannen vaker treft dan vrouwen. volgens Voorkom blindheid AmerikaNaar schatting heeft acht procent van de mannen en minder dan één procent van de vrouwen problemen met het kleurenzien.
Het onvermogen om onderscheid te maken tussen rood-groene kleuren is de meest voorkomende vorm van kleurenblindheid. Veel minder vaak kan een persoon een eigenschap erven die het vermogen om blauw en geel te zien vermindert. Dit blauwgele kleurtekort treft meestal mannen en vrouwen in gelijke mate.
Lees ook: Herkennen van kleurenblindheid bij kinderen
Er zijn verschillende soorten kleurenblindheid met de volgende uitleg:
Monochromie
Monochromie is een aandoening waarbij een persoon slechts één kegelcel heeft (kegels) of alle kegels werken niet. Deze vorm van kleurenblindheid staat bekend als totale kleurenblindheid. Totale kleurenblindheid is zeer zeldzaam en treft ongeveer 1 op de 10.000 mensen in de wereld. Monochromie is verdeeld in twee soorten, namelijk: staaf monochromatie en monochromatische kegel.
Staaf monochromatie is een zeer zeldzame vorm van kleurenblindheid, wat het onvermogen is om kleuren te onderscheiden als gevolg van alles kegels netvlies werkt niet. lijder staaf monochromatie kan geen kleuren onderscheiden, zodat alleen zwart, wit en grijs zichtbaar zijn.
kegel monochromatie is een type monochromatisme dat wordt veroorzaakt door het slecht functioneren van twee kegelcellen. Mensen met dit type kleurenblindheid kunnen nog steeds één bepaalde kleur zien, omdat ze nog functionerende kegeltjes hebben.
gechromateerd
Chromatie is een vorm van kleurenblindheid wanneer een van de drie kegelcellen afwezig is of niet goed werkt. Chromatie is verdeeld in drie delen op basis van de beschadigde pigmentcellen.
Protanopia is een soort dichromie die optreedt als gevolg van de afwezigheid van rode retinale fotoreceptoren. Bij protanopia is rood zicht afwezig. Protanopia wordt ook wel rood-groene kleurenblindheid genoemd.
Dentanopia is een stoornis in het kleurenzien die wordt veroorzaakt door de afwezigheid van groene retinale fotoreceptoren. Hierdoor is het moeilijk onderscheid te maken tussen rood en groen.
Trianopia is een aandoening waarbij een persoon geen kortegolfkegelcellen heeft. Een persoon die lijdt aan tritanopie zal moeite hebben om onderscheid te maken tussen blauwe en gele kleuren, wat een zeer zeldzame vorm van dichromie is.
Trichromering
De aberraties die worden ervaren met trichromisch zicht worden veroorzaakt door erfelijkheid of schade aan het oog na de volwassenheid. De patiënt heeft drie kegelcellen, maar er is schade aan het gevoeligheidsmechanisme van een van de drie kleurreceptorcellen.
Lees ook: Kleurenblindheid kan niet volledig worden genezen, echt waar?
Naast verschillen in genetische samenstelling, omvatten andere oorzaken van afwijkingen of verlies van kleurenzicht:
- Ziekte van Parkinson (PD)
Omdat de ziekte van Parkinson een neurologische aandoening is, kunnen de lichtgevoelige zenuwcellen in het netvlies waar het gezichtsvermogen wordt verwerkt, beschadigd raken en niet goed functioneren.
Lees ook: Klopt het dat mensen met kleurenblindheid alleen zwart-wit zien?
- staar
Mist die in de ooglens optreedt, kan ook het kleurverschil verdoezelen. Cataractchirurgie kan het heldere kleurenzicht herstellen wanneer de troebele natuurlijke lens wordt verwijderd en vervangen door een kunstmatige intraoculaire lens.
- Tiagabine voor epilepsie
Van een anti-epilepticum dat bekend staat als tiagabine, is aangetoond dat het het kleurenzicht vermindert bij ongeveer 41 procent van degenen die het medicijn gebruiken, hoewel het effect niet permanent lijkt te zijn.
- Erfelijke optische neuropathie van Leber (LHON)
Deze erfelijke vorm van optische neuropathie komt vooral voor bij mannen en kan zelfs dragers treffen die geen andere symptomen hebben. Deze aandoening heeft echter een zekere mate van kleurenblindheid. Handicap van rood-groen kleurenzicht, vooral opgemerkt bij deze aandoening.
- Kallman-syndroom
Deze erfelijke aandoening omvat het falen van de hypofyse, wat kan leiden tot onvolledige of ongebruikelijke geslachtsgerelateerde ontwikkeling, zoals de geslachtsorganen. Kleurenblindheid kan een symptoom zijn van deze aandoening.
Als u meer wilt weten over de soorten kleurenblindheid en hoe u deze kunt behandelen, kunt u rechtstreeks vragen naar: . Artsen die experts zijn in hun vakgebied zullen proberen de beste oplossing voor u te bieden. De truc, download gewoon de applicatie via Google Play of de App Store. Via functies Chat met een dokter, je kunt ervoor kiezen om te chatten via Video-/spraakoproep of Chatten.
Verwijzing:
Alles over visies. Toegang tot 2019. Kleurenblindheid: oorzaken, symptomen, hoe aan te passen.
Bijgewerkt op 26 september 2019.
