, Jakarta - Feochromocytoom is een zeldzaam type tumor dat groeit in de bijnieren, net boven de nieren. Deze aandoening staat ook bekend als bijnierparaganglioom of chromaffineceltumor. Deze aandoening komt meestal voor bij volwassenen van 30-50 jaar.
In de loop van een feochromocytoom maken de bijnieren hormonen aan die zaken als het metabolisme en de bloeddruk regelen. Feochromocytoom geeft ook hormonen af op hogere dan normale niveaus. Dit extra hormoon veroorzaakt hoge bloeddruk, die uiteindelijk het hart, de hersenen, de longen en de nieren kan beschadigen.
Lees ook: Is er een manier om feochromocytoom te voorkomen?
Belangrijkste oorzaken van feochromocytoom
Het is eigenlijk niet precies bekend wat de exacte oorzaak van feochromocytoom is. Tumoren ontwikkelen zich in gespecialiseerde cellen die chromaffinecellen worden genoemd. Deze cellen bevinden zich in het midden van de bijnieren. Deze cellen geven bepaalde hormonen af, met name adrenaline (epinefrine) en noradrenaline (noradrenaline), die helpen bij het reguleren van veel lichaamsfuncties, zoals hartslag en bloeddruk en bloedsuikerspiegel.
Adrenaline en noradrenaline activeren de reactie van het lichaam om zich te verdedigen tegen een waargenomen dreiging. Deze hormonen zorgen ervoor dat de bloeddruk stijgt en het hart sneller gaat kloppen. Ze zetten andere lichaamssystemen op waarmee je snel kunt reageren. Feochromocytoom zorgt ervoor dat er meer hormonen vrijkomen. Het vrijkomen van hormonen wanneer het lichaam zich niet in een bedreigende situatie bevindt.
Ondertussen zijn er ook kleine groepen cellen aanwezig in het hart, hoofd, nek, blaas, achterwand van de buik en langs de wervelkolom. Chromaffineceltumoren, ook wel paragangliomen genoemd, kunnen hetzelfde effect op het lichaam hebben. De volgende risicofactoren kunnen er ook voor zorgen dat een persoon feochromocytoom ontwikkelt:
- Multipele endocriene neoplasie, type II B (MEN II B)
- Multipele endocriene neoplasie, type II B (MEN II B)
Lees ook: 3 tests voor detectie van feochromocytoom
Mensen met bepaalde aangeboren afwijkingen van de richel hebben een verhoogd risico op feochromocytoom of paraganglioom. Tumoren die verband houden met deze aandoening hebben meer kans op kanker. Deze genetische aandoeningen omvatten:
- Meervoudig endocriene neoplasma, type 2 (MEN 2) is een aandoening die tumoren veroorzaakt in meer dan één deel van het hormoonproducerende (endocriene) systeem van het lichaam. Andere tumoren die verband houden met deze aandoening kunnen voorkomen in de schildklier, bijschildklier, lippen, tong en het spijsverteringskanaal.
- De ziekte van Von Hippel-Lindau kan op veel plaatsen tumoren veroorzaken, waaronder het centrale zenuwstelsel, het endocriene systeem, de pancreas en de nieren.
- Neurofibromatose 1 (NF1) produceert meerdere tumoren in de huid (neurofibromen), gepigmenteerde huidvlekken en tumoren op de oogzenuw.
- Erfelijk paraganglioomsyndroom is een erfelijke aandoening die feochromocytoom veroorzaakt.
Behandeling voor feochromocytoom
U zult hoogstwaarschijnlijk een operatie nodig hebben om de tumor te verwijderen. Artsen kunnen laparoscopische of minimaal invasieve chirurgie uitvoeren. Deze procedure herstelt meestal sneller dan traditionele chirurgische procedures. Voor de operatie moet u mogelijk medicijnen gebruiken om uw bloeddruk te verlagen en af en toe een snelle hartslag onder controle te houden.
Als u een schildklier in slechts één bijnier heeft, kan uw arts de hele klier verwijderen. Terwijl andere klieren hormonen maken die je lichaam nodig heeft.
Lees ook: Herken de oorzaken van feochromocytoom
Als u tumoren in beide klieren heeft, mag de chirurg alleen de tumor verwijderen en een deel van de klier achterlaten. Als de tumor kanker blijkt te zijn, heeft u mogelijk bestraling, chemotherapie of gerichte therapie nodig (met medicijnen om bepaalde kankercellen aan te vallen) om te voorkomen dat de tumor teruggroeit.
Dat is wat u moet weten over de oorzaken van feochromocytoom. Als u vermoedt dat er risicofactoren zijn waardoor u deze aandoening ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts via de applicatie . Kom op, schiet op downloaden de app in de App Store of Google Play!
