, Jakarta – Fenylketonurie is een genetische aandoening bij een persoon die vanaf de geboorte wordt ervaren. Door de ervaren genetische aandoening is de patiënt niet in staat om het aminozuur fenylalanine in het lichaam goed af te breken. Fenylalanine is een stof die het lichaam nodig heeft om eiwitten te vormen.
Deze aandoening kan gevaarlijk zijn als het lichaam fenylalanine niet kan afbreken omdat de aminozuren in het lichaam zich ophopen in het bloed en de hersenen. Als gevolg hiervan brengt deze aandoening verschillende ernstige ziekten bij de patiënt.
Sommige complicaties van de ziekte die patiënten ervaren, zoals permanente schade aan de hersenen, zenuwaandoeningen zoals tumoren of toevallen en een kleinere hoofdomvang die er zoals gewoonlijk abnormaal uitziet.
Lees ook: Fenylketonurie treedt op als gevolg van genetische mutaties bij kinderen sinds de geboorte
Tekenen en symptomen van fenylketonurie
De toestand van fenylketonurie is aanwezig sinds de geboorte, maar de symptomen kunnen niet worden gedetecteerd sinds de persoon is geboren. Meestal verschijnen de eerste symptomen enkele maanden nadat de patiënt is geboren.
De aanwezigheid van huidaandoeningen, botsterkte, trage groei, afwijkingen in hoofdomvang, huidskleur, ogen en haar die lichter worden en frequente epilepsie zijn symptomen waar op gelet moet worden.
Als de moeder een aantal van de bovenstaande symptomen bij haar kleintje ziet, moet u een arts raadplegen voor verdere identificatie. Moeder maakte voor bezoek aan het ziekenhuis eerst een afspraak met de arts via de applicatie .
Voedselbeperkingen voor mensen met fenylketonurie
Fenylketonurie is ongeneeslijk. Behandeling en medicatie kunnen echter worden gedaan om de impact of gevolgen van deze ziekte te verminderen. Meestal kunnen patiënten met een gezond dieet hun leven normaal leiden.
Patiënten kunnen eiwitten niet goed afbreken, daarom is het raadzaam voedingsmiddelen te eten die weinig eiwit bevatten. Lancering van Verywell Health, moeten de volgende voedingsmiddelen worden vermeden door mensen met fenylketonurie, namelijk:
1. Eieren
Mensen met fenylketonurie moeten eieren of voedsel met eieren voor consumptie vermijden. Eieren zijn een soort voedsel met een vrij hoog eiwitgehalte. Een ei bevat 6 gram eiwit.
2. Noten
Noten zijn een van de voedingsmiddelen die mensen met fenylketonurie moeten vermijden, vooral amandelen. Amandelen zijn een nootsoort met een vrij hoog eiwitgehalte. Een ons amandelen bevat 6 gram eiwit.
Lees ook: 6 gezondheidstests die pasgeborenen moeten hebben
3. Melk
Bij het consumeren van melk moeten mensen met fenylketonurie de dosis begrijpen op basis van de behoeften van hun lichaam. Melk heeft een eiwitgehalte van 3,4 gram eiwit in 100 gram melk.
4. Vlees
Vlees is een van de voedingsmiddelen die mensen met fenylketonurie moeten vermijden. Vlees heeft een vrij hoog eiwitgehalte omdat het 22 gram eiwit bevat in 85 gram rundvlees.
5. Voedingsmiddelen die kunstmatige zoetstoffen bevatten
Niet alleen voedingsmiddelen die veel eiwitten bevatten, voedingsmiddelen die kunstmatige zoetstoffen bevatten, moeten worden vermeden door mensen met fenylketonurie. Koolzuurhoudende dranken zijn een van de dranken die kunstmatige zoetstoffen bevatten, dus ze moeten worden vermeden.
Kunstmatige zoetstoffen die door mensen met fenylketonurie worden geconsumeerd, kunnen in het lichaam worden omgezet in fenylalanine. Echter, met de conditie van het lichaam dat fenylalanine niet goed kan afbreken, zal dit een slechte invloed hebben op de gezondheid van de patiënt.
Lees ook: Dit zijn de complicaties die kunnen optreden als gevolg van fenylketonurie
Naast het vermijden van sommige van de bovenstaande voedingsmiddelen, moeten mensen met fenylketonurie ijverig zijn in het consumeren van essentiële aminozuren om te voldoen aan de voedingsbehoeften die het lichaam nodig heeft.
Mensen met fenylketonurie moeten stabiele niveaus van fenylalanine in het lichaam handhaven. Regelmatige bloed- en gezondheidscontroles worden aanbevolen om complicaties te voorkomen.
