, Jakarta – Normaal heeft iedereen een paar tepels, zowel mannelijk als vrouwelijk. De vorm van de tepels van elke persoon is anders. Sterker nog, er zijn ook mensen met tepels die naar binnen gaan. Maar hoe zit het met mensen die helemaal geen tepels hebben? Deze aandoening wordt ook wel Athelia genoemd. Niet alleen vrouwen, ook mannen lopen het risico deze aandoening te krijgen. Kom op, kom meer te weten over athelia.
Wat is Athene?
Athelia is een zeldzame aandoening waarbij een persoon wordt geboren zonder een of beide tepels. De toestand van athelia die bij elke patiënt optreedt, kan verschillen, afhankelijk van de oorzaak. Meestal hebben mensen met athelia echter geen tepels en tepelhoven, dit zijn gekleurde cirkels rond de tepels. De tepel kan ook aan slechts één of beide zijden van het lichaam ontbreken.
Mensen met een hoog risico op athelia zijn mensen met het syndroom van Polen en ectodermale dysplasie. Welnu, het syndroom van Polen komt vaker voor bij jongens dan bij meisjes. Ectodermale dysplasie kan echter zowel bij mannen als bij vrouwen voorkomen. Daarom lopen ook mannen risico op athelia.
De oorzaak van Athelia herkennen
Zoals eerder vermeld, zijn er twee aandoeningen die athelia kunnen veroorzaken, namelijk het syndroom van Polen en ectodermale dysplasie. Welnu, het is belangrijk dat u meer weet over deze twee aandoeningen, zodat de aandoening van athelia kan worden voorkomen.
1. Polen syndroom
Het syndroom van Polen is vernoemd naar de Britse chirurg die het voor het eerst ontdekte in de jaren 1800, namelijk Alfred Poland. Hoewel geclassificeerd als een aandoening die vrij zeldzaam is, maar dit syndroom is behoorlijk zorgwekkend. De reden is dat naar schatting ongeveer 1 op de 20.000 pasgeborenen het syndroom van Polen heeft.
Onderzoekers weten niet precies waardoor dit syndroom ontstaat. Ze vermoeden echter dat dit syndroom wordt veroorzaakt door een probleem met de bloedstroom in de baarmoeder dat optreedt in de zesde week van de zwangerschap. Het syndroom van Polen kan de slagaders aantasten die de borst van de zich ontwikkelende foetus van bloed voorzien. Deze blokkering van de bloedstroom naar de borstkas zorgt ervoor dat de borstkas zich abnormaal ontwikkelt.
Hoewel het zeldzaam is, kan het syndroom van Polen ook worden veroorzaakt door genveranderingen die door families worden doorgegeven.
Kinderen die met deze aandoening worden geboren, hebben meestal geen borstspieren of de borstspieren aan één kant van het lichaam zijn onderontwikkeld. Mensen met athelia verliezen meestal ook een deel van de borstspier die bekend staat als de pectoralis major, waar de borstspieren zich hechten.
Symptomen van het syndroom van Polen zijn onder meer:
Ontbrekende of onderontwikkelde ribben aan één kant van het lichaam.
Ontbrekende of onderontwikkelde borst of tepel aan één kant van het lichaam.
Vingers met zwemvliezen aan de ene hand ( cutane syndactylie )
Korte botten in de onderarm.
Minder haargroei in de oksels.
2. Ectodermale dysplasie
Ectodermale dysplasie is een verzameling van meer dan 180 verschillende genetische syndromen. Dit syndroom kan de ontwikkeling van huid, tanden, haar, nagels, zweetklieren en andere delen van het lichaam beïnvloeden. Dat komt allemaal uit de ectoderm-laag, de binnenste laag van de vroege embryonale ontwikkeling. Met andere woorden, ectodermale dysplasie treedt op omdat de ectodermlaag niet goed ontwikkeld is.
Mensen met ectodermale dysplasie ervaren meestal de volgende symptomen:
Dun haar .
Tanden groeien niet goed.
Kan niet zweten ( hypohidrose ).
Gebrek aan vermogen om te zien of te horen.
Afwijkingen in de groei van vingers of nagels.
Hazenlip.
Ongewone huidskleur.
Moeite met ademhalen.
Naast ontwikkelingsstoornissen in de ectodermlaag kan ectodermale dysplasie ook worden veroorzaakt door genetische mutaties. Deze genen kunnen van ouders op kinderen worden overgedragen of gemuteerd terwijl de baby in de baarmoeder is.
3. Andere oorzaken
Naast de twee bovenstaande aandoeningen zijn er verschillende andere aandoeningen die ervoor kunnen zorgen dat een persoon geen tepels heeft, waaronder het progeria-syndroom, het yunis-varon-syndroom, het hoofdhuid-oor-tepelsyndroom en het Al-Awadi-Rass-Rothschild-syndroom.
Athelia-behandeling
Eigenlijk hoeft athelia niet te worden behandeld, tenzij de toestand van de afwezigheid van tepels u stoort. Als u helemaal geen borsten heeft, kunt u een borstoperatie ondergaan met weefsel van uw buik, billen of rug.
Als u meer wilt weten over de ziekte van athelia, vraag het dan rechtstreeks aan de experts via de applicatie . Dokter vertrouwde staan klaar om je te helpen Video-/spraakoproep en Chatten altijd en overal. Kom op, downloaden nu ook in de App Store en Google Play.
Lees ook:
- Pijnlijke tepels? Misschien is dit de reden
- 4 tekenen van veranderingen in de tepels die u moet weten
- Tepels "zinken"? Dit is wat een moeder die borstvoeding geeft moet doen
