, Jakarta – De maker van het beroemde stripfiguur SpongeBob SquarePants, Stephen Hillenburg, is op 57-jarige leeftijd overleden. Stephen stierf aan ALS (Amyotrofische Laterale Sclerose) waaraan hij sinds 2017 leed. Dus wat is ALS?
ALS, ook bekend als de ziekte van Lou Gehrig, de ziekte van Charcot en motorneuronziekte (MND), tast bepaalde cellen in de hersenen en het ruggenmerg aan die onze spieren in beweging houden. Vroege tekenen en symptomen van ALS zijn onder meer:
Spierkrampen en spiertrekkingen
Zwakte in de handen, voeten of enkels
Moeite met spreken of slikken
ALS heeft geen invloed op de zintuigen van horen, zien, ruiken, proeven en voelen. Wanneer een persoon ALS heeft, worden de motorneuronen in de hersenen en het ruggenmerg beschadigd en sterven ze af.
Wanneer dit gebeurt, kunnen de hersenen geen berichten meer naar de spieren sturen. Hierdoor krijgen de spieren het signaal niet en verzwakken ze, wat atrofie wordt genoemd. Als dat gebeurt, werken de spieren niet meer en verlies je de controle over je spierbewegingen.
In het begin worden de spieren zwak of stijf. De patiënt zal meer moeite hebben met eenvoudige bewegingen, zoals het dichtknopen van een overhemd of het omdraaien van een sleutel. Het kan zijn dat u vaker dan normaal struikelt of valt. Pas daarna kun je je armen, benen, hoofd en lichaam niet meer bewegen.
Uiteindelijk zullen mensen met ALS de controle verliezen over het middenrif en de borstspieren die helpen ademen. Mensen met ALS kunnen niet zelfstandig ademen en moeten een beademingsmachine gebruiken.
Het verlies van het vermogen om op natuurlijke wijze te ademen zorgt ervoor dat veel mensen met ALS binnen 3-5 jaar na de diagnose overlijden. Sommige mensen kunnen echter meer dan 10 jaar met de ziekte leven.
Mensen met ALS kunnen nog steeds denken en leren. Ze hebben al hun zintuigen, zoals zien, ruiken, horen, proeven en voelen. De ziekte kan echter van invloed zijn op het geheugen en het vermogen om beslissingen te nemen.
In sommige gevallen moeten mensen met ALS mogelijk verschillende tests ondergaan, waaronder:
Elektromyografie en zenuwgeleiding
Magnetische resonantie beeldvorming (MRI)
genetische test
Spierbiopsie
ruggengraat examen
Bloed- en urinetest
Mensen met ALS hebben motorneuronen die verslechteren, wat spierzwakte en verlamming veroorzaakt. De meeste gevallen van ALS zijn zeldzaam in die zin dat het iedereen kan overkomen zonder dat het genetisch geërfd hoeft te zijn. Toch is het een feit dat 10 procent van de mensen met ALS een familiegeschiedenis van dezelfde ziekte heeft.
De meeste mensen met ALS leven ongeveer 2-5 jaar nadat ze de eerste tekenen van de ziekte hebben ervaren. Dan leeft minstens 1 op de 10 mensen meer dan 10 jaar na de diagnose van ALS. De variabele ontwikkelingssnelheid maakt het moeilijk om de progressie van de ziekte te voorspellen.
Mensen met ALS zullen enkele vroege tekenen ervaren, zoals spierkrampen en spasmen of trekkingen (fasciculaties) in een van hun armen of benen. Andere symptomen zijn zwakte in handen en voeten of verlies van evenwicht. Ongeveer 25 procent van de mensen met ALS zal moeite hebben om duidelijk te spreken in de vroege stadia van het krijgen van de ziekte.
Er is geen remedie voor ALS en tot nu toe is de behandeling een combinatie van verschillende behandelmethoden, waaronder therapie en het nemen van medicijnen zoals rilutek, riluzole of edaravone, en therapie. ALS is een complexe ziekte, dus patiënten hebben fysiotherapie, ademhaling, spraak, goede voeding en ergotherapie nodig om de progressie van de ziekte te vertragen.
Als u meer wilt weten over ALS en de behandeling ervan, kunt u rechtstreeks vragen naar: . Artsen die experts zijn in hun vakgebied zullen proberen de beste oplossing voor u te bieden. De truc, download gewoon de applicatie via Google Play of de App Store. Via functies Neem contact op met dokter , je kunt ervoor kiezen om te chatten via Video-/spraakoproep of Chatten .
Lees ook:
- 4 zenuwaandoeningen die u moet kennen
- Dystonie kan spraakverlies veroorzaken
- Omdat dystonie, houding kan worden verstoord?
