, Jakarta - Wekedelensarcoom is een kwaadaardige (kankerachtige) tumor die structuren rond het lichaam ondersteunt en verbindt. De weefsels in kwestie omvatten vet, spieren, bloedvaten, zenuwen, pezen en de bekleding van de gewrichten.
Wekedelensarcomen kunnen elk deel van het lichaam aantasten. Deze aandoening treft echter meestal de buik, armen en benen. Dit sarcoom kan ook van invloed zijn op alle leeftijden, van kinderen tot volwassenen. Deze gevallen komen echter vaker voor bij ouderen en het risico op het ontwikkelen van wekedelensarcoom neemt toe met de leeftijd.
Kanker ontstaat als gevolg van veranderingen of mutaties in het DNA in cellen die ongecontroleerd groeien. Deze abnormale cellen vormen vervolgens tumoren die de omliggende weefsels kunnen binnendringen en zich naar andere delen van het lichaam kunnen verspreiden. De oorzaak van DNA-mutaties kan echter niet met zekerheid worden vastgesteld.
Mutaties kunnen optreden in verschillende soorten cellen in het lichaam. Het type kanker dat groeit, hangt af van het type cel dat de mutatie heeft. Verschillende soorten wekedelensarcoom, afhankelijk van het type cel met een genetische mutatie, zijn:
Rhabdomyosarcoom, dat voorkomt in bindweefsel en spieren.
Osteosarcoom, dat kan optreden in de lymfevaten (lymfanhioarcoom) en/of bloedvaten (hemangiosarcoom).
Angiosarcoom (komt voor in lymfevaten of bloedcellen).
Fibrosarcoom dat optreedt in fibreus bindweefsel. Dit type sarcoom begint meestal in de armen, benen of romp.
Liposarcoom dat optreedt in vetweefsel. Liposarcomen verschijnen meestal op de dijen, achter de knieën of de buik.
Leiomyosarcoom dat optreedt in spierweefsel.
Gastro-intestinale stromale tumoren die voorkomen in het spijsverteringskanaal.
Afgezien van de soorten cellen die genetische mutaties kunnen ondergaan, zijn er sarcomen die optreden als gevolg van virussen, namelijk: Kaposi's sarcoom . Deze zeldzame vorm van kanker wordt veroorzaakt door het humaan herpesvirus type 8 en treft mensen met een verzwakt immuunsysteem. Bovendien kunnen verschillende factoren ook het risico van een persoon om deze ziekte te ontwikkelen verhogen, waaronder:
Genetische aandoeningen geërfd van ouders, zoals erfelijk retinoblastoom, neurofibromatose, tubereuze sclerose, familiale adenomateuze polyposis, Li-Fraumeni-syndroom en Gardner-syndroom.
Blootstelling aan chemicaliën, zoals arseen, dioxines en herbiciden.
Blootgesteld aan stralingsblootstelling die kan worden verkregen door kankerbehandeling met behulp van bestralingstherapie,
Blootstelling aan straling, bijvoorbeeld door kankerbehandeling met radiotherapie.
Ouderen lopen meer risico op het ontwikkelen van wekedelensarcomen.
Heb de ziekte van Paget, een soort botaandoening.
In de vroege stadia veroorzaken wekedelensarcomen geen symptomen en zijn ze moeilijk te vinden, omdat deze tumoren in elk deel van het lichaam kunnen groeien. Nieuwe symptomen kunnen worden gezien wanneer de tumor groter wordt. Deze symptomen worden aangegeven door een knobbel of zwelling en pijn als de tumor op een zenuw of spier drukt. Deze aandoening veroorzaakt ongemak of kortademigheid.
De manier om wekedelensarcoomaandoeningen te voorkomen die kan worden gedaan, is om blootstelling aan de risico's van sarcomen te vermijden. Bijvoorbeeld blootstelling aan straling en blootstelling aan bepaalde chemicaliën. Helaas ontstaan de meeste sarcomen zonder duidelijke risicofactoren.
U kunt uw arts vragen hoe u wekedelensarcoomaandoeningen kunt voorkomen op: . Bespreking met arts bij kan via Chatten of Spraak-/videogesprek altijd en overal. U kunt gemakkelijk een doktersadvies krijgen met downloaden sollicitatie nu in Google Play of de App Store!
Lees ook:
- //www.halodoc.com/cause-cancer-soft-tissue sarcoom
- Oorzaken van wekedelensarcoomkanker
- Herken 7 soorten en symptomen van wekedelensarcoom
